孤独症的生物学原因：遗传学和孕期因素

孤独症的生物学原因，包括遗传学和孕期因素等，具体如下：

一、遗传学因素

对孤独症患者的双生子和家庭成员的研究表明，一些患者存在明显的遗传易感性。同卵双生子之一患有孤独症，另一个的患病概率可达60%甚至90%,而异卵双生子的患病概率则只有5%.结合孤独症的发病率，有研究推测孤独症及类似行为特征的遗传性达90%。除此之外，直系亲属患病率也受遗传因素的影响，患儿的兄弟姐妹患病风险会明显增加。

家庭中有一个孩子患有孤独症，再生一个孩子的患病概率可达5-6%。研究人员还发现，患儿的家庭成员会出现较多的社交技能或重复性行为异常，以及某些情感障碍类精神疾患，如躁郁症等。有研究者认为两个重复、刻板、注重秩序和规则等超系统性行为比较明显的人结婚后，更容易生出孤独症孩子。

二、孕期因素

研究发现，怀孕期间的多种因素都有可能影响孩子的神经系统发育，如怀孕期子宫感染和孕期并发症、接触化学物质、环境污染、围产期和产后的不良健康状况等都可能会增加幼儿患病风险。有研究报道，父母生育孩子时的年龄越大，孩子患孤独症的风险越大，并且祖父母晚育也会增加第三代患孤独症的风险。

研究表明，患儿母亲的年龄显著高于对照组，且约有50%的人曾经有过产前并发症。在怀孕期间服用药物可能会增加孩子患孤独症的风险，如孕期服用处方药丙戊酸和萨力多胺等。此外，母亲孕期接触可卡因和酒精、感染病毒以及甲状腺功能减退等都可能增加孩子患孤独症的风险。孕妇生活的环境也会影响孩子，环境污染会使孩子患孤独症的概率提高。

研究发现，怀孕期间以及在孩子出生后的第一年暴露于空气污染中（如高浓度的二氧化氮等）会增加孩子患孤独症的风险。因此，孕期乃至在母亲怀孕之前就应该进行后代孤独症风险评估和干预。

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