什么是假性自闭症？雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语综合征

什么是假性自闭症？学术界没有一个统一的定论。但有一些疾病的症状与自闭症十分相似，比如雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语综合征，有时会被误诊为自闭症。

1、假性自闭症：雷特氏综合征

雷特氏综合征( Rett’s Syndrome)是一种罕见的疾病，根据目前的报道，只发病于女孩身上。在明显正常发育几个月之后，患者逐渐失去双手握拿及操作东西的能力，同时出现双手的反复动作，主要是双手扭动、摩擦或敲打；头部生长缓慢或停止；走路很差，孩子早晚不得不使用轮椅；也有可能出现脊椎侧弯，过度换气及深呼吸、磨牙等都是常见的现象。

由于这些问题的出现，孩子往往显示出焦虑，社会交往隔绝，存在重度学习障碍，几乎没有或者根本没有语言发展，根本不会想象性游戏。这一阶段的表现和重度自闭症障碍的表现相像。有趣的是，过了长短不等的一段时间之后，这类儿童往往没有了自闭症的社会性障碍，变得能对社交性亲近表示做出反应，虽然还保留着该综合征的所有其他特征。其病因如同在社会交往能力方面的改善一样，人们尚未知晓。

2、假性自闭症：脆性X综合征

这是一种由于X染色体异常而产生的遗传疾病。在男性中较为常见也较为显著。患者出现程度不等的某些体貌上的异常，包括大耳朵及长脸等。伴有不同程度的学习障碍，动作刻板，对声响及抚摸过分敏感、重复的生活常规以及言语异常都是常见的表现。

在这些孩子身上可以见到多动及注意力集中时间短暂等情况。其社会性行为尤其有趣，通常避免视线接触，得病的孩子往往会和他人的身体保持距离。他们在社会化方面的困难似乎是由于羞怯、焦虑、不喜欢别人抚摸而产生的，而不是出于社会性孤独及漠不关心，这与自闭症有质的区别。在少数病例中也会出现自闭症类型的社会性障碍。这些人仅占所有自闭症障碍人群中的一小部分，不过脆性X染色体检查现在已经成为自闭症行为调查的常规项目。

3、假性自闭症：获得性癫痫失语综合征

这种罕见的障碍( Landau- Kleffner Sydrome)通常出现在3-7岁的儿童身上。这类儿童原先发育正常，虽然有些人语言发育迟滞。最初的症状也许是行为方面的改变或者是影响到语言的一些问题。许多人有类似自闭症的特征，如对视不良、重复的生活常规及拒绝改变等。脑电图(EG)异常是其特点，但只有在使用特殊的记录方法时，才可能探测到这一点。有可能存在癫痫发作，但并不总是出现。类固醇药物能使他们的行为问题得到显著改善，也需要使用抗癫痫药物。已经研究出一种脑外科手术治疗这种疾病，在一些儿童身上效果很好。

什么是假性自闭症？以上介绍的雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语综合征就是常被误诊的几种，但不仅限于此。99自闭症网将会在接下来的文章中与大家分享假性自闭症的症状和表现。