美国知名孤独症组织：ASA和孤独症之声

ASA和孤独症之声，是两家美国知名的孤独症组织。

在美国孤独症儿童相关法案的发展过程中，美国孤独症协会（ASA）等组织起到了巨大的推动作用。ASA是由Bernard Rimland教授与几个孤独症儿童家长一同建立起来的，如今ASA已经成为全美历史最为悠久、规模最大的孤独症协会，它拥有超过5万名成员，在全美拥有超过200个分会。

ASA一直致力于向社会民众宣传孤独症，并为患者及其家庭争取应有的权利，以提高患者的生活质量。ASA的网站是世界上访问量较大的孤独症网站之一，其每季出版的《孤独症维权》在全美拥有广泛的拥护者。此外，ASA借助强大的影响力和协作网络，推动国家及各州孤独症患者权益法案，尤其是受教育权保护法的制定，其中包括2006年签署通过的《抗击孤独症法案》。ASA首创孤独症患者专门咨询小组，其成员完全由孤独症患者组成，在ASA员工制订相关计划和服务时，他们给予批判或采纳，以维护患者的权益，并帮助他们实现独立、自主的生活。

孤独症之声是北美洲最大的孤独症科学与宣传机构。2005年由美国国家广播公司总裁赖特夫妇，利用自己的名人效应，募集了来自企业和社会人士的大量资金，聘请了世界一流的专家学者，致力于资助与孤独症起因、预防、治疗等相关的生物医学研究，提高公众对孤独症的关注度及提倡关爱孤独症患者及其家庭。

自成立以来，孤独症之声为孤独症患者家庭投入超过1.6亿美元资金用于研究和开发新资源。此外，他们还建立了一些孤独症资源库并开展相关研究项目，其中包括孤独症遗传资源交流数据库、孤独症治疗网及其他科学和临床研究项目。孤独症之声是一个集科研和慈善两大功能为一体的康复机构，是世界孤独症康复机构建设的一个典范。

孤独症之声等组织和机构在推动美国乃至世界孤独症研究和患者权利的争取方面都做出了巨大贡献，其成员和孤独症家长联系密切，掌握着患者最迫切的需求：同时这一类的协会和机构也汇聚了孤独症康复领域前沿的科学研究进展，其背后有强大的科学研究做支撑，关于孤独症康复领域的一些实用科学方法也会随时更新。利用现代互联网和信息技术，如孤独症之声这样的公益机构已经将影响力拓展到了很多国家，对相关康复知识的宣传和经验的普及影响也非常重大。

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