容易被误诊为自闭症的几种疾病

瑞特综合征、脆性X综合征和普拉德一威利综合征，是容易被误诊为自闭症的几种疾病。下面是它们与自闭症的主要区别：

被误诊为自闭症的疾病之一：瑞特综合征

瑞特综合征早期发育正常，起病于7-24个月，是一种渐进性发展的病程，最终导致严重的精神残疾。它的病因不清、较为罕见，只见于女孩发病以运动技能及智力进行性衰退。她们的早期发育正常，但从一两岁起，就会逐渐丧失双手拿东西及操作东西的能力，如不再会用手拿东西吃，拿起玩具等；双手常常无目的地反复动作，如搓手、拍手、扭动、敲打及摩擦手的动作；精细运动衰退。她们原来获得的语言表达、理解、运用能力丧失原来会讲的话、会提的要求渐少，以至失去语言，对别人的讲话内容也不会理解，很少有反应，而且出现过度换气、深呼吸及磨牙现象；无法与他人正常交流，总是用一副面带微笑的面孔看着周围的人。

被误诊为自闭症的疾病之二：脆性X综合征

脆性综合征又叫 Martin-Bell综合征，是一种伴随性遗传障碍，其母亲是该基因的携带者。大约在1000-2000个男性中有1名脆性X综合征患者，而女性携带者的比例可能更高。男性患者通常有中度或重度的智残现象，而女性患者通常只表现为轻度智力缺陷。

大约15-20%的脆性综合征患者表现出自闭症样的行为。比如目光不能与人对接，不停地拍手、做出古怪的手势动作、咬自己的手指、感知迟钝等。患者的主要症状是行为问题和语言发展迟缓，还有许多可识别的生理特征，包括腭部高度拱起、眼晴斜视、耳朵大、脸长、平足、肌肉韧性差等，有时伴有轻度的心脏病。如果是男性，则睾丸很大。大多数脆性X综合征患者都有长脸和大耳朵。

被误诊为自闭症的疾病之三：普拉德—威利综合征

普拉德—威利综合征是一种与自闭症相似的障碍。患者最典型的特征就是暴饮暴食、身体很结实、第二性征发育迟和肌肉韧性差。患者由于爱吃东西，因而通常都过于肥胖。绝大多数患者有轻微的弱智现象。普拉德—威利综合征患者与自闭症患者存在着一些相同的障碍，包括语言和运动能力发育退缓、学习困难、婴儿期存在喂食问题、睡眠障碍、脾气急躁和痛觉阈限高等。患者的染色体有一小部分缺失，是由于父亲方面的遗传原因所造成的。

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