患脊椎裂母亲的愿望：为自闭症儿子办低保

“我想让儿子有尊严地活着。”想到儿子的未来，患有脊椎裂的赵秋英哭了。

门口的炉子里，玉米瓤燃后的炭火发着红光，14岁的自闭症男孩王义宝坐在电视机前看动画片。

看到儿子开心，37岁的赵秋英心情也很好。院子里的鸡鸭虽然饿得直叫，但她也想等动画片演完了，再带儿子去喂它们。

王义宝身边一刻也离不开人，妈妈要是不陪在身边，他可能会把地面上放满水，也可能会把炉子里的火扒拉到外面。

5岁的时候，王义宝患上肺炎，医生做检查时发现这孩子跟别的孩子不一样，检测的结果是脑瘫。而5岁前的王义宝一直不会说话，不会走路。为了给他治病，王家花光了所有的积蓄，最终，他被北京的一家医院确诊为自闭症。

患有脊椎裂的赵秋英，脚部严重畸形，但为了不让儿子跟同龄孩子拉开更大的距离，她坚持每天送他去上学。王义宝五年前就入读林甸县特残教育学校，但他至今也只会写“1”，穿鞋分不清反正，也不会自己穿好衣服。

很多同龄孩子都住校，可赵秋英不放心儿子，因为上个学期，孩子的头被同学打了三个包，回家也不会说。不仅如此，赵秋英还担心儿子照顾不好自己，就每天接送他上下学。

亲戚们心疼她右脚走路不方便，就帮着凑钱买了一辆电动车。每天把儿子送到学校后，赵秋英就开着电动车捡废品。对于这个全年收入还不足一万元的家庭来说，一元钱都很重要。

赵秋英珍视儿子的每一点进步，她小心珍藏着儿子唯一的奖状。

尽管带着儿子出门时常被嘲笑，但赵秋英不在乎。她说，虽然王义宝和别的孩子不一样，但他也有尊严，不应该藏着掖着地活着。

现在，赵秋英最大的愿望就是能给自闭症儿子办上低保。