美国对孤独症患者的社会救助政策

美国有针对孤独症儿童的专项救助政策。

2006年，布什政府签署《抗击孤独症法案》，该法案规定每个州批准设立儿童看护设施，并为孤独症儿童设立其他的、以社区为基础的服务机构或服务点，来给患儿提供良好的康复服务，并在五年内由美国联邦政府斥资9.45亿美元用于孤独症的研究、治疗和教育。

2014年8月，奥巴马总统签署了《孤独症CARES法案》。该法案在2014-2019财政年度中有效，涉及范围包括发育性障碍监测网络和研究项目，孤独症教育、早期监测和干预项目，以及跨部门孤独症协调委员会（LACC）的相关工作，支持地区性孤独症杰出中心及其他发育性障碍流行病学的研究，并把这些活动和举措作为科研基金运转和各合作项目的工作目标。

在美国，针对孤独症儿童的民办非营利机构和社区在孤独症儿童的康复中发挥了十分重要的补充作用。社区服务机构主要是为孤独症儿童及其他障碍儿童提供一种临时性的短期照顾服务及长期性的康复服务等。为保证孤独症成人在社区中能更好地独立生活，社区还提供以下服务：

1、定期对孤独症儿童进行检查并采取康复治疗措施；

2、为患儿提供康复培训及医疗等服务；

3、孤独症儿童可以与普通儿童一起活动、学习，根据实际情况为患儿设立特殊教育班或在普通班级就读；

4、集中社区力量和资源，为孤独症青少年提供职业培训和就业安置：

5、组织各类社区内的文娱活动，使患儿受到平等的待遇。

当然其中也有很大一部分原因是美国政府早期的大力扶持。事实上，美国特殊教育的发展与大量的财政拨款不无关系。2006年的《抗击孤独症法案》提出，到2011年将投入近10亿美元用于孤独症的相关研究及早期的诊断和干预，以普及公众对孤独症的了解，并利用联邦基金作为强大的资金基础支持孤独症相关研究工作。也正是这些法案的顺利实施，使目前美国的各个州都设有孤独症诊断和干预机构，学龄前的孤独症儿童都能享受到康复训练及教育，学龄期的儿童能顺利进入普通学校接受相应的教育。

以上就是美国对孤独症患者的社会救助政策，由99自闭症网为您整理。